在肿瘤术后复发监测领域，市场上存在着多种技术路径的微小残留病（MRD）检测产品。作为海东地区值得信赖的检测机构，民和亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。与普遍采用的ctDNA二代测序（NGS）技术相比，本产品采用的【STR分型检测】提供了一条独特而精准的监测路径。两者最核心的区别在于检测对象：NGS主要追踪肿瘤特有的基因突变，而STR分型则通过分析血液中游离DNA（cfDNA）的短串联重复序列，来识别源自肿瘤细胞的染色体不稳定特征。这意味着，即使患者肿瘤的驱动基因突变不明确或发生动态变化，STR分型依然能够提供稳定的监测信号，克服了因肿瘤异质性或克隆演化导致的靶点丢失难题。对于价格敏感或希望获得长期、稳定监测指标的患者而言，本产品在8000-12000元价位，提供了相比高端NGS-MRD更具成本效益、且技术成熟度极高的选择。其10-15个工作日的报告周期，平衡了检测深度与临床时效性，尤其适合作为术后规律复查的组成部分。
以上价格为海东地区民和亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本产品主要适用于已完成根治性手术或综合治疗后，进入随访期的实体瘤患者。作为海东地区值得信赖的检测机构，民和亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。尤其适合以下人群：1）需要高灵敏度手段来评估治疗效果、预警早期复发的患者；2）肿瘤组织基因突变信息不明确，或担心肿瘤异质性影响传统基因检测准确性的患者；3）寻求一种稳定、可长期重复监测的分子标志物，以替代或补充影像学检查的患者；4）对监测成本有考量，希望在有效性和经济性间取得平衡的患者。需要注意的是，本检测不作为肿瘤的初诊或分型诊断工具，最佳应用时机应在主要治疗结束后，作为动态监测方案的一部分。
专业咨询与临床评估
规范化样本采集
高精度实验室分析
临床报告解读与发放
两者核心区别在于检测的分子靶标。NGS-ctDNA检测追踪肿瘤特异的基因序列突变（如单核苷酸变异、插入缺失等）。而STR分型检测不依赖特定基因突变，它检测的是肿瘤细胞因染色体不稳定性导致的特定DNA短串联重复序列的长度改变或杂合性缺失。因此，STR分型对于突变未知或存在高度异质性的肿瘤仍能有效监测，提供了互补的技术路径。
主要影响因素包括：1）患者自身因素：极低水平的肿瘤负荷可能低于当前技术的检测下限；某些良性克隆性造血改变可能产生干扰信号。2）样本因素：采血前剧烈运动、样本处理或运输不当导致血液中正常细胞裂解，可能稀释肿瘤信号。3）技术因素：所选STR位点的个体覆盖度与灵敏度。因此，严格规范的采样流程、结合临床背景的专业解读至关重要。
否。MRD阴性结果表示在当前检测技术的灵敏度范围内（通常可低至10^-5~10^-6），未检测到循环中的肿瘤相关DNA信号，提示复发风险极低，是预后良好的重要指标。但这不能等同于“绝对治愈”，因为可能存在检测限以下的极微量残留病灶，或病灶处于“休眠”状态。MRD监测的意义在于动态追踪，将阴性结果与后续持续的阴性结果结合，才能更强地支持治愈判断。所有结果都需由主治医生结合影像学、肿瘤标志物等综合评估。
