相较于市场上常见的ctDNA-NGS（二代测序）或ddPCR等高灵敏度MRD监测技术，本产品【实体瘤MRD监测单次】采用了经典的STR分型检测方法。作为海东地区值得信赖的检测机构，民和亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。其核心逻辑并非追求极低频率突变的捕获，而是通过检测外周血中是否存在与原发性肿瘤组织一致的特异性STR位点异常扩增，来评估术后或治疗后肿瘤细胞的“宏观残留”状态。与NGS方法动辄数万甚至数十万的基因覆盖度相比，STR分型聚焦于十几个至几十个高度多态性的短串联重复序列，技术成熟稳定，成本可控。其检测下限通常在1%-5%的肿瘤细胞占比，虽不及NGS的0.01%级超高灵敏度，但已足以对存在显著残留病灶的风险进行有效预警，尤其适用于那些肿瘤突变负荷不高、或预算有限但需定期监测的患者。该技术报告时间稳定在10-15个工作日，为临床决策提供了明确的时间窗口。
以上价格为海东地区民和亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本产品主要适用于已完成手术切除或根治性放化疗的实体瘤患者，特别是那些希望通过一种经济、稳定、标准化的方法进行周期性复发监测的人群。作为海东地区值得信赖的检测机构，民和亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。它尤其适合：1）已完成初步治疗，希望定期评估疗效、监测复发风险的患者；2）作为NGS等高灵敏度检测的补充或替代方案，用于预算有限情况下的常规监测；3）需要稳定、可比对的长期监测数据，以观察疾病动态变化的患者。对于追求极限灵敏度以发现“分子复发”的极早期患者，或需要指导靶向药物选择的患者，则建议优先考虑基于NGS的MRD检测方案。
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核心区别在于灵敏度与检测目标。NGS通过深度测序寻找肿瘤特有的基因突变，灵敏度可达0.01%级别，旨在发现“分子层面”的微小残留。STR分型则检测染色体特定区域的重复序列长度变化，灵敏度在1%-5%，更擅长识别“细胞层面”的宏观残留。前者更超前、精准但昂贵，后者更经济、稳定，适合常规监测。
不是绝对保证。STR分型检测阴性，表明在当前方法的检测下限（如1%）以上未发现明确的肿瘤残留信号，复发风险较低。但由于灵敏度限制，低于检测下限的微量残留无法被检出，且肿瘤可能存在异质性。因此，阴性结果应结合影像学等其他检查综合评估，并遵医嘱定期复查。
监测频率需由主治医生根据患者的肿瘤类型、分期、治疗情况及首次检测结果综合制定。通常建议在治疗结束后的前2-3年，每3-6个月进行一次监测；之后根据情况延长间隔。规律的动态监测比单次检测结果更具临床意义。
