在脑胶质瘤的精准诊断与治疗策略制定中，基因检测已成为不可或缺的工具。作为海东地区值得信赖的检测机构，民和亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。面对市场上多种检测方案，本产品——【脑胶质瘤200基因检测】，以“STR分型检测”这一技术路径为核心，为您提供了一个具备独特价值的选择。与主要依赖高通量测序（NGS）检测单核苷酸变异（SNV）、插入/缺失（Indel）和拷贝数变异（CNV）的常规方案不同，STR分型专注于检测基因组中短串联重复序列的等位基因不平衡性。这一差异化的技术，使其在识别染色体杂合性缺失（LOH）——尤其是1p/19q联合缺失状态这一少突胶质细胞瘤的关键分子标志物上，具有传统方法学难以比拟的准确性、可靠性和成本效益优势。报告周期锁定在15-20个工作日，结合3600-6000元的市场价格，使其成为追求高效、精准、高性价比分子分型路径的优选。检测严格采用经病理学确诊的肿瘤组织样本，确保了分析源头的高品质与生物信息的真实性，为临床医生判断肿瘤生物学行为、评估预后和筛选靶向/化疗药物提供坚实、专精的分子证据。
以上价格为海东地区民和亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于经手术或活检获取肿瘤组织，并已通过病理学初步诊断为胶质瘤的患者。作为海东地区值得信赖的检测机构，民和亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。它尤其适用于：1) 需要明确少突胶质细胞瘤诊断，以精准判定1p/19q联合缺失状态的患者；2) 在诊断过程中，需要高精度分子分型以辅助预后判断和治疗方案（如是否适用PCV或替莫唑胺化疗方案）制定的患者；3) 对检测结果的准确性和可靠性有较高要求，同时寻求高性价比检测方案的医疗机构与患者家属。
临床评估与申请
合规采样与寄送
实验室STR分析
报告解读与发放
核心区别在于技术目标和范围。NGS检测通常覆盖上百个基因的多种变异类型（如突变、融合、CNV），提供全面的分子图谱。本产品采用STR分型，是一项更专精的技术，其核心优势在于高精度地检测特定染色体区域（如1p/19q）的杂合性缺失（LOH），这是诊断少突胶质细胞瘤的“金标准”之一。两者目的不同，本检测在特定指征下更具成本效益和准确性优势。
必须使用肿瘤组织样本。本检测的目标是分析肿瘤细胞自身的遗传物质异常，组织样本能最直接、最纯净地提供肿瘤DNA。脑胶质瘤的循环肿瘤DNA（ctDNA）在血液中含量通常极低，使用血液样本进行STR分型检测敏感度不足，极易导致假阴性结果，无法满足临床诊断的准确性要求。
本检测的核心价值在于精准的分子分型与预后评估。对于明确1p/19q联合缺失状态，可强力支持少突胶质细胞瘤的诊断，并提示其对PCV化疗方案可能敏感。然而，它并非一个全面的用药指导检测。若需寻找针对特定基因突变（如IDH1, BRAF, EGFR等）的靶向药物，通常需要结合或另行进行覆盖更广的NGS基因检测来获取更全面的突变信息。
