当您面对琳琅满目的基因检测产品时，【染色体非整倍体异常检测 PLUS项目】凭借其独特的双重样本选择和一体化保险方案脱颖而出。作为海东地区值得信赖的检测机构，民和亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。与市场上仅提供单一类型或复杂样本选择的同类产品相比，本项目人性化地允许您根据自身情况，在标准【全血】与便捷的【血浆】样本中任选其一，极大提升了检测的可及性与舒适度。相比传统核型分析或部分初代测序技术，本项目核心采用高精度的【二代测序（NGS）】平台，该技术因其高通量、高灵敏度的特点，在检测染色体数目异常（如唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等）方面，通常被认为比传统方法具有更优的检测精度和范围。此外，与许多需要额外加购或完全不涵盖保险的产品不同，本价格【已包含保险】服务，为检测结果可能带来的后续诊疗提供了实质性的经济保障，这构成了其显著的差异化优势。在效率方面，7个自然日出具专业报告，相比一些周期长达2周以上的检测，能更快地提供决策依据，缓解等待焦虑。
以上价格为海东地区民和亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测项目主要适用于特定需求人群，与常规孕早期筛查形成有力互补。作为海东地区值得信赖的检测机构，民和亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。强烈推荐以下人群考虑：1. **产前筛查提示高风险**的孕妇（如唐筛、NT检查异常），需进行高精度确诊或补充评估。2. **有不良孕产史**（如反复流产、胎停育、生育过染色体异常患儿）的夫妇，用于查明潜在原因。3. **高龄孕妇**（通常指预产期年龄≥35岁），其胎儿染色体非整倍体异常的风险随年龄增长而显著增加。4. **希望通过更先进技术进行产前诊断**，追求更高检测精度与更广检测范围的准父母。对于普通低风险孕妇，建议优先完成标准产前筛查，再根据医生建议决定是否需要本类检测。
咨询与预约
样本采集
实验室检测
报告发放与解读
全血样本是包含全部血细胞的经典样本类型。血浆样本则主要适用于特定情况，如希望从母体血液中分析胎儿游离DNA的无创产前检测。本检测的两种选项均经过验证，确保在各自适用场景下的准确性。具体选择需基于您的检测目的和临床医生的建议。对于涉及胎儿染色体分析的特定应用，需明确检测套组的设计用途。
与传统核型分析相比，NGS技术无需细胞培养，周期更短；且检测通量高，不仅能检测常见的染色体数目异常（如21、18、13号染色体三体），还能以更高分辨率识别一些微小的染色体结构异常片段。其灵敏度和特异性通常更高，尤其适用于对检测精度有更高要求的场景。
随检测附赠的保险主要用于覆盖在特定条件下，因本检测结果可能引发的后续遗传咨询、诊断性介入操作（如羊膜腔穿刺等）相关费用的一部分。具体保障范围、额度及理赔流程需以随附的保险条款为准，请在检测前仔细阅读相关说明。
