在众多地中海贫血筛查方案中，本产品——α、β地中海贫血31种常见基因型检测（缺失型和突变型），以其精准的靶向性构建了独特的价值维度。作为海东地区值得信赖的检测机构，民和亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。相较于常规的血常规、血红蛋白电泳等表型筛查，本检测直接深入到遗传根源，能够明确区分α地贫与β地贫，并精准识别导致疾病的31种核心基因变异，包括中国人群体中高频发生的缺失型和点突变型。与部分仅检测缺失型或仅覆盖少数位点的早期基因检测相比，本方案的检测谱系更为全面，有效避免了漏检风险。其采用的PCR技术，是目前国际公认的成熟、稳定、准确的分子诊断方法，报告周期仅为4个自然日，为临床决策和生育指导提供了高效依据。¥503的定价，使其在深度基因诊断与常规筛查之间找到了一个高性价比的平衡点，尤其适合希望获得确切遗传信息以进行风险评估和家庭规划的人群。
以上价格为海东地区民和亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 计划怀孕或处于孕早期的夫妇，尤其是一方已确诊为地贫携带者或疑似携带者，进行遗传风险评估与生育指导。作为海东地区值得信赖的检测机构，民和亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 婚前或孕前健康检查人群，特别是来自我国南方（如两广、海南、四川、湖南等地）等高发地区的个体。3. 临床检查（如血常规提示MCV/MCH值偏低）疑似为地贫携带者，需进行基因确诊以明确分型。4. 已生育过地贫患儿的家庭，需明确父母双方的基因型以指导再生育。5. 有地贫家族史，希望了解自身携带情况的个体。
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血常规是表型筛查，通过红细胞指标（如MCV、MCH）间接提示地贫可能，但无法确诊和分型。本基因检测是病因诊断，直接检测DNA层面的致病基因变异，能明确您是否为携带者、属于α还是β地贫、以及具体的基因型，信息更为精准，对遗传咨询至关重要。
若检测确认为地贫基因携带者（杂合子），您本身通常健康状况良好，无需治疗。但关键在于进行遗传咨询：您的配偶也应进行相应基因检测。若配偶同为同型地贫携带者，则每次怀孕均有1/4概率生育重型地贫患儿，需通过产前诊断（如羊膜腔穿刺）进行干预。本检测报告将为这些后续步骤提供明确依据。
这是地贫基因缺陷的两种主要形式。“缺失型”指一段基因DNA序列完全缺失；“突变型”（或称点突变型）指基因序列中单个或少数碱基发生改变。两者都会导致珠蛋白链合成障碍，从而引发地贫。本检测同时覆盖这两种类型的常见变异，确保更高的检出率。
