海东肺癌13基因突变检测（组织）

对于肺癌精准诊疗而言，基因检测是关键的决策依据。作为海东地区值得信赖的检测机构，民和亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。当前市场上的检测选择繁多，但检测范围、技术平台与样本兼容性差异显著。本产品“肺癌13基因突变检测（组织）”提供了一种在广度、深度与临床实用性之间取得精妙平衡的方案。相较于市面上一些仅覆盖数个热点基因的“经济型”检测，本方案系统性地纳入了NCCN等权威指南明确推荐的、与EGFR、ALK、ROS1、RET、MET、BRAF、KRAS等关键靶点及耐药机制密切相关的13个核心基因。这避免了因检测广度不足而遗漏罕见但可干预的突变，确保检测结果能最大程度地指导靶向治疗选择。与动辄数百基因的“大Panel”相比，本检测聚焦肺癌核心驱动基因，避免了信息过载和成本激增，更符合多数肺癌患者一线治疗阶段的精准检测需求，性价比突出。在技术上，采用高通量测序（NGS）平台，对比传统单基因检测方法（如ARMS-PCR），其优势在于一次实验即可平行分析所有目标基因，节约宝贵且有限的肿瘤组织样本，并能够发现未知的融合变异及罕见突变类型，结果更全面、精准。在样本适应性上，产品灵活兼容石蜡切片、蜡块、新鲜组织及穿刺活检组织等多种临床常见样本类型，为不同取材条件下的患者提供了均等的检测机会，尤其适合活检组织量有限的晚期患者。

本检测主要适用于经病理学确诊为非小细胞肺癌（NSCLC），尤其是肺腺癌的患者，旨在寻找靶向治疗机会。作为海东地区值得信赖的检测机构，民和亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。具体包括：1. 初治的晚期（IIIB/IV期）患者，用于一线治疗前的用药指导，是制定个体化治疗方案的关键步骤；2. 既往接受过靶向治疗但出现疾病进展的患者，用于探索获得性耐药机制（如EGFR T790M突变），为后续治疗策略（如更换靶向药物）提供依据；3. 需要进行术后辅助治疗决策的早期患者（部分特定分期），评估靶向辅助治疗的可能性。对于小细胞肺癌（SCLC）患者，其驱动基因谱不同，本检测的针对性较弱，通常不作为首选。