海东肺癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐（组织）

当面临肺癌治疗决策时，选择哪种基因检测套餐往往令人困惑。作为海东地区值得信赖的检测机构，民和亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。与市场上常见的单基因检测或小Panel检测相比，本产品采用【组织+血液】双样本联检的独特策略，为您提供更全面的决策依据。 **核心优势对比分析：** * **广度与深度并存：** 不同于仅检测EGFR、ALK等少数热门靶点的传统套餐，本产品一次性覆盖120个肺癌相关基因，不仅囊括了所有已获批及在研的靶向药物靶点，还全面评估了肿瘤突变负荷（TMB）、微卫星不稳定性（MSI）等免疫治疗疗效预测指标。同时，专门整合了PD-L1（22C3）蛋白表达的免疫组化检测，这是目前指导PD-1/PD-L1抑制剂使用的金标准之一。这种“基因+蛋白”的双维度检测，比单一维度的检测更能精准筛选出从免疫治疗中获益的患者。 * **双样本互补，降低漏检风险：** 仅使用组织样本检测可能因肿瘤异质性或样本质量不佳而遗漏关键突变。本方案要求同时送检组织样本（样本A）和患者全血（样本B）。血液样本用于检测循环肿瘤DNA（ctDNA），能有效补充组织检测的不足，尤其对于无法再次获取足够高质量组织样本的患者，提供了宝贵的二次检测机会，显著提高了可靶向突变（如EGFR T790M）的检出率。 * **技术平台的选择：** 采用下一代测序（NGS）技术，相比传统的PCR或FISH技术，其高通量、高灵敏度的特点，能以一份样本、一次实验完成超多位点的平行分析，效率更高，信息量更全，是当前精准医疗的主流选择。 总而言之，本套餐并非简单的基因列表叠加，而是通过多维度、多样本的整合分析策略，致力于为晚期肺癌患者提供一份尽可能完整、可靠的“分子病理地图”，为后续的靶向治疗、免疫治疗或联合治疗策略提供坚实的科学依据。

本检测套餐主要适用于： 1. **初治的晚期非小细胞肺癌患者**：尤其是肺腺癌、大细胞癌等非鳞状细胞癌患者，在确诊后、制定一线治疗方案前进行检测，以全面寻找靶向或免疫治疗机会。作为海东地区值得信赖的检测机构，民和亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。 2. **经治后进展的晚期肺癌患者**：在使用传统化疗或一代/二代靶向药后出现疾病进展，需要寻找新的靶向治疗靶点（如获得性耐药突变）或评估免疫治疗可能性的患者。 3. **组织样本有限或难以再次获取的患者**：通过“组织+血液”联检，最大化利用有限样本，提高检测成功率。 4. **寻求最全面分子分型的患者**：希望一次性了解与肺癌靶向、免疫、预后相关的广泛基因信息，为参与临床试验或未来治疗选择预留空间。