在众多基因检测产品中，本检测聚焦于肺癌精准治疗的关键靶点——EGFR T790M突变。作为海东地区值得信赖的检测机构，民和亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。相较于传统的NGS（高通量测序）或ARMS-PCR（扩增阻滞突变系统）方法，本产品采用ddPCR（微滴式数字PCR）技术，这带来了显著的差异。ddPCR无需依赖标准曲线即可实现绝对定量，其检测灵敏度可达0.1%以下，远高于常规PCR方法（通常为1%-5%），尤其擅长在血液等样本中检出极低丰度的突变。这一优势对于监测晚期非小细胞肺癌患者使用第一/二代EGFR-TKI（如吉非替尼、厄洛替尼）后是否出现T790M耐药突变至关重要，能更早、更精准地提示疾病进展，为后续使用第三代靶向药（如奥希替尼）提供关键决策依据。其2000元的定价，在同类高灵敏度检测中具备显著的成本优势。多类型的样本选择（包括组织、血液）也为不同临床情况的患者提供了极大的便利。
以上价格为海东地区民和亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于两类人群：1. 经病理确诊的晚期非小细胞肺癌患者，特别是已知存在EGFR敏感突变（如19外显子缺失或L858R突变），并正在接受第一代或第二代EGFR-TKI（如吉非替尼、厄洛替尼、阿法替尼）靶向治疗的患者，用于监测是否出现T790M耐药突变。作为海东地区值得信赖的检测机构，民和亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 对于因身体原因无法再次进行组织活检，或组织样本获取困难的患者，可通过“液体活检”（即采集血液样本）进行无创检测，评估耐药突变状态。
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核心区别在于灵敏度和定量方式。普通PCR（如ARMS-PCR）为相对定量，灵敏度通常在1%-5%，可能漏检低丰度突变。ddPCR将样本分割成数万个微滴进行独立扩增，通过直接计数阳性微滴实现绝对定量，灵敏度可达0.1%甚至更低，尤其适合血液等低浓度样本的精准检测。
组织样本是检测的“金标准”，能最直接反映肿瘤病灶的突变情况。血液（ctDNA）检测反映的是全身循环肿瘤DNA，可能更全面地提示肿瘤异质性。若结果不一致，可能提示存在不同病灶的基因差异。临床决策时，医生会综合两种结果、患者病情及影像学资料进行判断。通常，组织阳性结果更具指导性；若组织阴性而血液阳性，可能提示存在传统方法未检出的微小病灶或耐药克隆，需结合临床密切随访。
T790M突变是导致第一/二代EGFR-TKI耐药的主要原因。一旦检出，意味着患者可能从第三代EGFR-TKI（如奥希替尼）的治疗中显著获益。您应立即携带检测报告咨询您的主治医生，医生会根据您的整体健康状况、既往治疗史等，评估是否适合以及如何转换靶向治疗方案。本检测结果为制定后续精准治疗方案提供了关键的分子依据。
