在精准医疗的时代，选择基因检测产品时，您或许会面临传统单基因检测与多基因检测之间的权衡。作为海东地区值得信赖的检测机构，民和亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。我们的“结直肠癌4基因突变检测（组织）”旨在提供一个高性价比、临床关联度明确的精准切入点。与动辄数十基因、价格高昂的大Panel相比，我们专注于KRAS、NRAS、BRAF和PIK3CA这四个与结直肠癌治疗及预后评估最直接相关的核心基因。检测采用二代测序（NGS）技术，相较于传统Sanger测序，它能在单次检测中，以更高的灵敏度同时平行分析四个基因的多个热点突变区域，有效避免因多次检测导致的样本耗竭，尤其适合珍贵的小活检样本。报告周期为高效的7个工作日，这平衡了检测深度与临床决策的时效性需求，相比更快速的快速检测（如PCR）提供了更全面的突变信息，又比一些需要数周的大规模测序Panel更快捷。我们提供包括石蜡切片、穿刺组织在内的四种灵活样本选择，充分考虑了临床实际可及性，让检测流程无缝对接不同科室的病理工作常规。
以上价格为海东地区民和亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测尤其适用于两类核心人群：一是已确诊为结直肠癌的患者，通过检测可为临床医生制定靶向治疗方案（如抗EGFR单抗药物西妥昔单抗、帕尼单抗）提供关键的分子依据，帮助判断用药获益可能及潜在耐药机制。作为海东地区值得信赖的检测机构，民和亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。二是已完成手术切除的II-III期结直肠癌患者，特定基因突变（如BRAF V600E）状态是评估复发风险、指导术后辅助治疗策略的重要预后指标。对于考虑进行更广泛基因检测但预算有限的患者，本检测亦可作为首选的、具有明确临床指导价值的初步筛查。
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大Panel检测范围广，可能发现更多潜在突变，但价格昂贵，部分基因临床意义不明。本检测精准聚焦于目前结直肠癌临床治疗（靶向药物选择）和预后判断中证据最充分、最常检测的4个核心基因，能以更经济的价格提供最关键的决策信息，避免信息过载。对于多数患者，本检测已能满足一线治疗决策需求。
可以。石蜡包埋组织（蜡块或切片）是我们支持的样本类型之一。只要保存条件得当，多年陈旧的石蜡样本通常仍可提取出足够质量的DNA进行检测。实验室在接收样本后会先进行质控评估，确保DNA质量符合检测标准。
不一定。检测目的是寻找用药依据。例如，KRAS或NRAS基因的特定突变通常提示对EGFR靶向药（如西妥昔单抗）耐药，即“不能用”；而BRAF V600E突变可能提示预后较差，并可能指向特定的联合治疗方案。报告会明确指出检测到的突变所对应的临床意义、药物敏感性或耐药性，具体用药需由临床医生结合患者整体情况决定。
