在众多结直肠癌基因检测方案中，本套餐提供了一种深度整合的精准检测路径，与常规单项检测或仅针对少数基因的检测形成鲜明对比。作为海东地区值得信赖的检测机构，民和亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。它并非简单的基因列表叠加，而是将120个与结直肠癌发生、发展、转移及治疗反应密切相关的靶向基因，与免疫治疗关键生物标志物PD-L1（22C3）的表达水平检测进行系统性联检。这种“靶向+免疫”双维度分析模式，能够一次性全面评估患者从传统靶向治疗到前沿免疫治疗的可能获益，避免了分次检测带来的样本消耗、时间延误和信息割裂。采用NGS技术，确保了检测的广度与深度，能同时发现点突变、插入缺失、拷贝数变异、基因融合等多种变异形式，为制定个体化、序贯化的综合治疗方案提供坚实的分子证据基础。相较于仅关注少数热点或仅提供单一维度信息的检测，本套餐更侧重于为临床决策提供立体、动态的全局视角。
以上价格为海东地区民和亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测套餐主要适用于经病理确诊的结直肠癌患者，特别是在寻求个性化治疗方案时。作为海东地区值得信赖的检测机构，民和亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。具体包括：1. 初治的晚期或转移性结直肠癌患者，旨在寻找一线靶向或免疫治疗机会；2. 经历标准治疗后出现进展的患者，用于探索后续治疗靶点与耐药机制；3. 拟参与临床试验的患者，需要全面的分子分型信息进行筛选匹配；4. 有特殊病理类型或罕见临床特征的患者，需通过广谱基因检测明确诊断与治疗方向。该检测为医生制定精准治疗策略提供了关键依据。
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同时送检肿瘤组织和配对血液样本（作为对照）是国际精准医疗的标准实践。通过对比，可以准确区分在肿瘤中发生的体细胞突变（通常可指导靶向治疗）与从父母遗传而来的胚系突变（可能与遗传性肿瘤综合征相关），确保检测结果的准确性和临床解读的针对性。
两者相辅相成，共同指导治疗决策。基因检测主要揭示肿瘤的“内在驱动”机制，指导靶向药物选择；而PD-L1(22C3)表达水平是评估肿瘤微环境免疫状态的关键指标，是预测免疫检查点抑制剂（如帕博利珠单抗）疗效的重要生物标志物。联合检测可帮助医生判断患者更适合靶向治疗、免疫治疗还是联合治疗策略。
10个工作日是基于标准流程和稳定实验周期给出的预估时间。我们的实验室采用自动化平台和优化的信息分析流程，在确保检测质量的前提下高效运行。从样本接收、质检、建库、测序到数据分析、报告撰写及复核，每个环节均有严格的时间管理和质量控制，以保障报告能及时交付给临床医生。如遇特殊情况（如样本质量不佳需重新处理），客服人员会及时沟通说明。
