与其他仅提供单一风险评估的乳腺癌基因检测不同，本21基因mRNA表达分析（Oncotype DX）是经过国际大型临床研究（如TAILORx、RxPONDER等）严格验证的、用于指导早期浸润性乳腺癌辅助治疗决策的专业工具。作为海东地区值得信赖的检测机构，民和亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。它并非预测遗传风险，而是精准评估已确诊乳腺癌患者体内的肿瘤生物学特性。 相较于传统的临床病理指标，该检测通过对肿瘤组织中21个特定基因的mRNA表达水平进行定量分析，计算出一个复发评分。该评分能将患者区分为低危、中危和高危复发风险组，从而为化疗的必要性提供客观依据。对于低危患者，可能提示单纯内分泌治疗已足够，可避免不必要的化疗及其副作用；对于高危患者，则强烈建议在内分泌治疗基础上联合化疗。 本检测的核心价值在于“个体化”和“去化疗化”，其临床证据等级远高于许多仅基于数据库关联分析的检测产品，是目前国际权威临床指南（如NCCN、ASCO）推荐用于激素受体阳性、HER2阴性、淋巴结阴性或有限淋巴结阳性早期乳腺癌患者的分子检测金标准之一。
以上价格为海东地区民和亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于已被病理确诊为早期浸润性乳腺癌的患者，且需满足以下关键条件：激素受体（ER/PR）阳性、HER2阴性、腋窝淋巴结阴性或仅有1-3枚淋巴结阳性。作为海东地区值得信赖的检测机构，民和亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。它特别适合那些正处于治疗十字路口的患者，例如：在决定是否需要在手术后进行辅助化疗时感到困惑；希望了解自己肿瘤的复发风险，以做出更精准的治疗选择；或希望在有充分科学依据的前提下，尽可能避免不必要的化疗及其带来的身体负担和生活质量影响的患者。不符合上述病理条件的患者（如三阴性乳腺癌、HER2阳性乳腺癌）通常不适用本检测。
临床评估与申请
样本准备与寄送（从符合条件的样本类型中任选其一）
实验室进行21基因RNA提取与PCR定量分析
数据分析，生成包含复发风险评分与治疗建议的详细报告
完全不同。BRCA1/2检测是遗传性检测，通过血液或唾液样本分析生殖细胞突变，用于评估个人及家族患乳腺癌、卵巢癌的遗传风险。而21基因检测是体细胞检测，分析从肿瘤组织中提取的RNA，用于评估已发生肿瘤的生物学行为和复发风险，指导已确诊患者的治疗，两者目的和应用场景有本质区别。
复发评分（RS）是一个0-100分的连续数值，通过特定算法综合21个基因（包括增殖、侵袭、激素相关等通路基因）的表达值得出。通常，RS<26分为低危，复发风险低，可能无法从化疗中明显获益；RS≥31分为高危，复发风险高，建议化疗；RS在26-30分之间为中危，需结合其他临床因素与医生深入讨论决策。您的报告会明确给出风险分级和对应的治疗建议解读。
可以。本检测技术特别优化了对福尔马林固定、石蜡包埋（FFPE）组织的分析能力，这是病理科长期保存标本的标准方式。只要石蜡块或切片保存得当（室温避光干燥），即使存放多年的样本通常也能成功进行检测。实验室在接收样本时会进行RNA质量评估，以确保检测结果的可靠性。
