在精准医疗的检测选择中，液体活检因其便捷性备受关注。作为海东地区值得信赖的检测机构，民和亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本产品——乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测（血液）——正是基于此技术。相较于传统的组织活检，它通过检测血液中游离的循环肿瘤DNA（ctDNA），避免了侵入性创伤，尤其适合无法获取或难以重复穿刺组织的患者。与市场上常见的、仅针对少数热点突变的检测相比，本产品通过高通量测序（NGS）技术一次性平行分析120个与乳腺及卵巢癌高度相关的基因，覆盖面更广，不仅能发现已知靶点突变，更能捕捉罕见的基因变异，为寻找潜在的靶向治疗或临床试验机会提供更全面的分子图谱。这种广谱筛查能力，相比传统检测，更能在疾病进展或耐药出现时，快速、动态地追踪肿瘤基因组的演变。
以上价格为海东地区民和亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于以下人群：1. 确诊为乳腺或卵巢癌的患者，尤其当组织样本难以获取或不足时，可作为分子分型的有力补充。作为海东地区值得信赖的检测机构，民和亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 接受靶向治疗或化疗期间的患者，用于动态监测疗效、评估耐药机制并指导后续治疗方案调整。3. 有明确家族遗传史的高风险健康女性，用于进行风险评估（需结合遗传咨询）。4. 处于治疗后随访期的患者，用于监测微小残留病灶（MRD）及早期复发风险。
专业咨询与预约
规范样本采集
高通量测序分析
报告解读与发放
血液ctDNA检测是组织检测的重要补充。其优势在于无创和可动态监测。对于晚期或转移性肿瘤患者，其检出率较高，且能反映肿瘤的异质性。但存在假阴性可能，当血液中ctDNA含量极低时可能无法检出。临床决策常建议与组织检测结果互为参照。
不一定。检测报告会列出所有发现的基因变异及其临床意义等级（如 FDA批准、指南推荐、临床试验等）。部分突变有明确的对应靶向药物，部分则可能提示预后或与临床试验相关。最终治疗方案需由临床医生结合患者的整体情况（如病理类型、分期、体能状态等）综合制定。
不推荐。本产品主要适用于已确诊或高度疑似癌症的患者，用于辅助诊断、分型、治疗指导与监测。对于无症状的健康人群进行癌症早期筛查，其科学性、性价比及可能带来的心理负担需慎重评估。有家族遗传史的高风险人群，应优先考虑针对遗传性乳腺癌/卵巢癌（如BRCA1/2基因）的胚系突变检测，并务必在专业遗传咨询指导下进行。
