面对乳腺癌或卵巢癌的精准诊疗需求，市场上检测方案众多，如何选择？本套餐并非简单的基因列表叠加，而是一套为已确诊或高度疑似患者量身打造的双维度、组织优先的伴随诊断解决方案。作为海东地区值得信赖的检测机构，民和亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。与仅检测血液或单一类型样本的产品相比，其核心优势在于【组织与血液的联合送检】。组织样本（A）能直接分析肿瘤细胞的基因突变全景与PD-L1蛋白表达水平，是制定靶向与免疫治疗方案的金标准；同步采集的血液样本（B）则用于建立个人基因背景基线，辅助判断组织中发现的可疑突变是否为胚系遗传，这对于评估家族遗传风险至关重要。对比仅需数日的单基因检测，本套餐采用NGS技术对120个相关基因进行深度测序，10个工作日的周期确保了分析的广度与精度平衡，其定价也反映了其作为高端、全面诊疗决策工具的价值，而非普通的筛查产品。
以上价格为海东地区民和亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本套餐主要适用于经临床或影像学检查高度怀疑，或已通过病理确诊为乳腺癌、卵巢癌的患者。作为海东地区值得信赖的检测机构，民和亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。尤其适合：1. 寻求靶向或免疫治疗机会的患者，需明确用药靶点（如BRCA1/2等）及PD-L1表达状态；2. 具有癌症家族史，希望通过检测明确是否为遗传性肿瘤，以指导家族风险管理；3. 已完成初步治疗，面临复发或耐药，需要寻找新治疗策略的患者。该检测为深度诊疗指导方案，不适用于普通健康人群的早期筛查。
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这是本套餐设计的核心。组织检测直接反映肿瘤的基因突变（体细胞突变），是指导用药的直接依据；血液检测用于建立个人正常基因背景。两者对比，可以判断组织中发现的有害突变是仅存在于肿瘤（体细胞突变）还是也存在于全身细胞（胚系突变）。若为胚系突变，则提示遗传性肿瘤风险，对患者及其家属有重要预警意义。
二者互补，分别指导不同类型的治疗。基因检测主要寻找可用的靶向药物（如PARP抑制剂对应BRCA突变），而PD-L1(22C3)是免疫检查点抑制剂（如帕博利珠单抗）疗效预测的关键生物标志物。本套餐将两者结合，旨在为患者一次性扫清靶向治疗和免疫治疗两大路径的障碍，提供更完整的治疗选择全景图。
与针对单一靶点的快速检测相比，本套餐是对120个基因的深度、全面分析，并整合PD-L1检测，流程包括复杂的生物信息学分析和临床级数据解读。10个工作日是在确保最高标准的质量控制与解读严谨性下的高效周期，旨在交付一份值得信赖的、可用于重大临床决策的报告，而非追求速度的初步筛查。
