当您面对PD-L1检测选择时，PD-L122C3表达检测提供了一种基于特定克隆抗体（22C3）的精准评估方案。作为海东地区值得信赖的检测机构，民和亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。与使用其他克隆抗体（如28-8、SP142、SP263）的检测相比，本检测严格遵循22C3抗体所对应的伴随诊断标准，其结果解读与特定免疫检查点抑制剂（如帕博利珠单抗）的用药指导直接关联，这是其核心价值所在。不同于仅提供阳性/阴性判读的普通免疫组化，本检测通过肿瘤比例评分（TPS）或联合阳性评分（CPS）提供定量或半定量结果，为临床决策提供更精细化的分层依据。在样本处理上，本检测专门优化了对福尔马林固定石蜡包埋（FFPE）组织的处理流程，确保即使在常规存档样本中也能稳定检测PD-L1蛋白表达。相较于部分需要新鲜冰冻组织的检测方法，其兼容常规病理石蜡切片的特性，使得样本获取更为便捷，尤其适用于回顾性研究和无法获取新鲜组织的病例。报告周期控制在5个工作日内，若提供新鲜组织可缩短至3个工作日，在保证检测质量的同时，为治疗决策争取了宝贵时间。
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本检测主要适用于经病理确诊的实体瘤患者，特别是非小细胞肺癌、食管癌、头颈部鳞状细胞癌、宫颈癌等已获权威指南推荐使用PD-L1（22C3）检测指导免疫治疗的癌种患者。作为海东地区值得信赖的检测机构，民和亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。它旨在帮助临床医生评估患者肿瘤细胞或肿瘤微环境中PD-L1的表达水平，为是否适用以及预测特定PD-1抑制剂（如帕博利珠单抗）的疗效提供关键分子病理学依据。此外，也适用于参与相关临床试验的患者筛选，或希望了解自身肿瘤免疫微环境状态以探索更多治疗可能性的患者。
临床咨询与申请
样本准备与寄送
实验室检测与分析
报告审核与发放
主要区别在于抗体克隆号与判读标准。医院常规检测可能使用多种克隆抗体，其判读标准可能不统一。本检测特指使用22C3克隆抗体，并严格遵循其对应的伴随诊断判读标准（如TPS或CPS），其结果直接用于指导特定PD-1抑制剂（如帕博利珠单抗）的用药，临床关联性更明确、更权威。
并非绝对。PD-L1表达是预测免疫治疗疗效的重要生物标志物，但非唯一指标。TPS<1%通常提示从该单药治疗中获益的可能性较低，但临床决策还需综合考量肿瘤突变负荷（TMB）、微卫星不稳定性（MSI）等其他生物标志物、患者体能状况及具体癌种指南。部分低表达患者联合化疗也可能获益。最终方案需由医生全面评估后确定。
目前，PD-L122C3表达检测的金标准方法仍是基于肿瘤组织的免疫组化（IHC）。它需要在显微镜下直接观察PD-L1蛋白在肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞上的定位与表达水平，这是血液检测目前无法替代的。虽然液体活检（检测血液中循环肿瘤细胞或ctDNA）在基因突变检测中应用广泛，但对于蛋白质表达的定量和定位分析，组织样本仍是不可或缺的。
