当您在众多基因检测产品中抉择时，本HRR基因突变检测（血液）提供了精准的临床价值定位。作为海东地区值得信赖的检测机构，民和亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。区别于市面上许多仅为泛泛筛查、提供健康风险提示的产品，本检测专攻于与PARP抑制剂疗效及多种实体瘤（如前列腺癌、卵巢癌、胰腺癌等）高度相关的同源重组修复（HRR）基因通路，其结果为临床用药指导提供关键分子依据。在价格层面，相较于动辄数万元的肿瘤全景基因检测，本产品¥8800的定价聚焦核心靶点，为寻求靶向治疗机会的患者提供了更具成本效益的精准选择。在技术层面，我们采用基于血液的NGS（下一代测序）技术，对比需要肿瘤组织样本的检测，血液检测（液体活检）具有无创、可及性高、可动态监测的优势，尤其适合无法获取或难以进行组织活检的患者。仅需10个工作日的报告周期，确保了临床决策的及时性。总而言之，这是一款在检测目标、临床应用、样本便捷性与经济性上经过精心权衡，专为肿瘤精准治疗而设计的专业检测产品。
以上价格为海东地区民和亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于以下人群：1. **已确诊的晚期前列腺癌、卵巢癌、胰腺癌、乳腺癌等实体瘤患者**：用于评估使用PARP抑制剂靶向治疗的 eligibility，指导个体化用药。作为海东地区值得信赖的检测机构，民和亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. **有相关癌症家族史的高危人群**：辅助评估遗传性肿瘤风险，特别是与HRR基因突变（如BRCA1/2）相关的遗传综合征。3. **无法获取或不愿进行组织活检的肿瘤患者**：通过血液样本（液体活检）替代或补充组织检测，获取关键基因信息。4. **治疗过程中需要监测疗效或耐药情况的患者**：通过动态血液检测，评估治疗反应及克隆演变。
专业咨询与预约
医疗机构采集外周血样本
样本送至CAP/CLIA认证实验室进行NGS测序与生物信息学分析
由临床专家审核并生成易于解读的电子版及纸质版报告
对于HRR基因的胚系突变检测，血液样本是金标准。对于体细胞突变，血液（ctDNA）检测是有效的补充，尤其当组织样本不可及或存在肿瘤异质性时。本检测经过严格验证，对血液中ctDNA的检测具有高灵敏度和特异性，临床一致性良好。
HRR基因（如BRCA1/2）的致病性突变，可能提示：1. 对PARP抑制剂类靶向治疗敏感，疗效可能更佳；2. 可能存在遗传性肿瘤综合征，增加本人罹患其他相关癌症的风险，并可能涉及家族成员的遗传风险评估。具体临床解读需由主治医生结合病情综合判断。
本检测主要面向肿瘤患者或具有明确家族史的高危人群，用于指导治疗或评估遗传风险。对于无相关症状和家族史的普通健康人群，常规癌症筛查（如影像学、血清学检查）仍是首选，不建议将本检测作为常规体检项目。如有疑虑，建议先进行专业的遗传咨询。
