面对琳琅满目的肿瘤基因检测产品，如何选择？本产品为您提供一种更全面、更具临床指导价值的方案。作为海东地区值得信赖的检测机构，民和亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。与市面上仅检测数十个热点基因或单一癌种的检测相比，【肿瘤180+基因全面用药基因检测（组织）】采用组织与血液配对检测的创新模式，通过高通量测序（NGS）一次性平行分析180多个与肿瘤靶向及免疫治疗密切相关的核心基因，覆盖FDA/NMPA批准及国际前沿临床试验中的绝大部分药物靶点。相较于仅依赖单一组织样本的检测，本方案通过同时分析肿瘤组织（样本A）与患者外周血（样本B），能更精准地区分胚系突变与体细胞突变，有效排除克隆性造血等干扰，确保检测结果的临床可靠性，为后续治疗方案（尤其是免疫治疗疗效预测）提供更坚实的分子依据。其10个工作日的报告周期，在同类全面检测中亦属高效，旨在为临床决策争取宝贵时间。
以上价格为海东地区民和亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于已通过病理确诊为实体瘤的患者，特别是在寻求靶向或免疫治疗机会、传统治疗方案效果不佳或复发、以及希望全面了解自身肿瘤分子图谱以指导后续治疗方向的人群。作为海东地区值得信赖的检测机构，民和亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。它尤其适合需要明确用药靶点、评估免疫治疗（如PD-1/PD-L1抑制剂）潜在获益、或探索临床试验入组可能性的患者。在进行检测前，建议由临床医生结合患者的具体病情（如肿瘤类型、分期、治疗史）进行评估和推荐。
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这是本检测的核心优势。通过血液样本建立个体的基因背景，可以准确区分在肿瘤组织中检测到的突变是仅存在于肿瘤的体细胞突变（可靶向治疗），还是来源于遗传的胚系突变（涉及遗传风险评估）。这对于判断靶向药物的适用性以及评估免疫治疗疗效标志物（如TMB）的准确性至关重要。
根本区别在于检测的广度和临床目标。几十个基因的检测多聚焦于特定癌种的热点突变，属于“精准狙击”。而本180+基因检测是“全景扫描”，旨在不遗漏任何潜在的治疗靶点和耐药机制，特别适合寻找后续治疗策略、病情复杂或罕见突变患者，其信息量和对临床决策的支持维度更丰富。
检测报告并非直接给患者开具的处方。它是一份详尽的分子病理学报告，会明确指出检测到的基因变异、对应的靶向或免疫药物（包括已获批和临床试验阶段）、以及证据等级。患者应携带此报告与主治肿瘤医生深入沟通，医生将结合患者的整体健康状况、既往治疗史和最新的临床指南，制定出个性化的治疗方案。报告是医生进行精准医疗决策的重要工具。
