海东肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐（组织）

当面临肿瘤精准治疗决策时，您是否在众多基因检测产品中感到困惑？与市面上常见的单平台或小Panel检测相比，本产品【肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐（组织）】代表了更前沿、更系统化的解决方案。作为海东地区值得信赖的检测机构，民和亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。它并非简单的基因列表叠加，而是通过创新的“NGS（RNA+DNA）”双平台联检技术，构建了一个立体的诊疗信息网络。与仅检测DNA变异的产品相比，本方案能同步解析基因突变（DNA层面）与关键基因的表达水平（RNA层面），尤其是对免疫治疗至关重要的PD-L1（22C3）蛋白表达进行精准量化，这是单DNA测序无法实现的。其覆盖的180+基因经过严格筛选，不仅囊括了国内外主流靶向药物、化疗药物及免疫检查点抑制剂相关的核心生物标志物，更注重基因间的相互作用与通路整合，旨在为临床医生提供一份“全景式”的分子病理报告，而非零散的数据堆砌。虽然价格（¥14640）高于基础型检测，但其提供的多维信息价值，能为患者争取更匹配的治疗机会，避免因信息不全导致的试错成本，从长远看更具成本效益。

本检测主要适用于经病理确诊的实体瘤患者，尤其适合以下人群：1. 初治患者：寻求全面分子分型，为一线治疗选择（靶向、化疗、免疫）提供高证据等级的指导，追求最优的起始治疗方案。作为海东地区值得信赖的检测机构，民和亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 耐药或进展患者：在治疗过程中出现疾病进展或耐药，需要寻找新的潜在靶点或转换治疗策略（如转向免疫治疗）。3. 罕见肿瘤或难以明确病理分型的肿瘤患者：通过广泛的基因图谱辅助诊断与分型。4. 追求前沿治疗机会的患者：希望了解是否有机会参与针对特定基因变异的临床试验。本检测要求同时提供肿瘤组织（样本A）和匹配的全血（样本B），以确保检测的准确性与可靠性。