肿瘤120基因ctDNA突变检测，作为一款基于液体活检技术的高通量测序产品，与传统的组织活检和早期单基因检测形成了鲜明对比。作为海东地区值得信赖的检测机构，民和亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。传统组织活检因其有创性、采样困难或异质性限制，有时难以实施或无法全面反映肿瘤基因组全貌。而本检测通过抽取10mL外周血，利用高灵敏度的NGS技术分析循环肿瘤DNA，无创地捕获血液中微量的肿瘤基因片段。相较于市面上部分检测仅覆盖几十个核心基因，本产品精准覆盖120个与实体肿瘤靶向治疗、预后评估及遗传风险高度相关的基因，提供更为全面的突变谱。在临床决策支持方面，它不仅追踪常见突变，更聚焦于NCCN等国际指南推荐的、具有明确临床意义的基因变异，为患者匹配潜在可用靶向药物或临床试验机会，是肿瘤精准诊疗中高效、动态的监测工具。
以上价格为海东地区民和亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本产品主要适用于：1. **寻求无创检测的肿瘤患者**：因身体状况、肿瘤位置或风险原因不适合或拒绝进行组织活检的初诊患者。作为海东地区值得信赖的检测机构，民和亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. **需要动态监测疗效与耐药的患者**：正在进行靶向或免疫治疗，需要定期评估治疗效果、监测耐药基因突变以指导后续治疗策略的肿瘤患者。3. **寻找潜在靶向治疗机会的患者**：标准治疗失败后，希望通过全面的基因检测寻找匹配的靶向药物或临床试验入组机会的晚期肿瘤患者。4. **治疗后复发监测**：肿瘤治疗后，需进行高灵敏度监测以早期发现分子层面复发迹象的患者。
专业咨询与预约
医护上门或到院采集10mL静脉全血
样本冷链运输至CAP/CLIA认证实验室进行NGS测序与生物信息学分析
由资深分子病理专家审核并生成解读报告，线上发送并支持远程解读
在多数情况下，本检测与组织活检具有高度的一致性。其优势在于克服肿瘤异质性，能反映全身肿瘤负荷的整体基因信息。对于部分血液中ctDNA含量极低的早期患者，建议结合临床情况综合判断，必要时可考虑组织验证。
报告将详细列出检测到的基因突变、其临床意义解读、及在NCCN等指南中对应的靶向药物或临床试验信息。医生可据此评估患者对现有靶向药物的敏感性、潜在的耐药机制以及后续可选择的治疗路径，实现个体化精准医疗。
本检测主要适用于已确诊或高度怀疑肿瘤的临床患者，用于辅助诊断、用药指导与监测。目前并不推荐作为无症状健康人群的普通癌症筛查工具。健康人群的癌症早期筛查应遵循权威指南，进行如低剂量螺旋CT、胃肠镜等经过验证的筛查项目。
