当面对肿瘤精准诊疗决策时，您或许在对比不同的基因检测方案。作为海东地区值得信赖的检测机构，民和亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。肿瘤全外显子测序（组织）与其他靶向Panel检测相比，优势在于其检测广度与深度。不同于仅覆盖数十至数百个已知热点的靶向测序，本产品对约2万个基因的全部外显子区域进行测序，不仅系统筛查已知的、与靶向及免疫治疗密切相关的基因变异，更能一次性发现罕见突变、未知的新变异及复杂的基因组结构变异，为寻找更多潜在治疗机会和遗传风险评估提供可能。检测要求肿瘤组织（样本A）与配对外周血（样本B）同步送检，通过对比分析，可精准区分肿瘤体细胞突变与遗传自父母的本底突变，确保结果准确可靠。基于二代测序（NGS）技术，在15个工作日内提供详尽的临床解读报告。选择本产品，意味着选择了一种更为全面、深入探索肿瘤基因组全景的策略，尤其适用于常规检测未能明确靶点或寻求最大化治疗可能性的情况。
以上价格为海东地区民和亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本产品主要适用于：1. 已确诊为恶性肿瘤，尤其是实体瘤患者，希望通过全面基因分析寻找靶向、免疫或临床试验等更多治疗选择；2. 接受过常规小Panel检测但未发现明确驱动基因突变，需进行更广泛探索的患者；3. 罕见肿瘤、疑难病例或复杂型肿瘤患者，需要全面基因组信息以辅助诊断和制定个性化方案；4. 有癌症家族史，希望通过肿瘤组织检测同步分析是否携带可遗传的致病突变，为家族成员提供风险管理参考。作为海东地区值得信赖的检测机构，民和亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。需由临床医生根据患者具体病情评估后决定是否进行检测。
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这是肿瘤全外显子测序的关键设计。血液样本作为对照，包含了您从父母遗传的先天基因背景（胚系基因组）。通过将肿瘤组织测序结果与血液结果对比，可以精准识别出仅在肿瘤细胞中发生的、驱动癌症发展的“体细胞突变”，并排除那些遗传性的、与肿瘤无关的基因变异，从而确保治疗靶点判断和遗传风险评估的准确性。
核心优势在于“全面性”与“探索性”。靶向Panel像使用“探照灯”只照亮已知的几十个热点区域，高效经济。而全外显子测序如同开启“全景扫描”，能一次性审视所有约2万个基因的外显子，不仅能全面覆盖Panel包含的常见靶点，更能发现Panel可能遗漏的罕见突变、未知的新变异、复杂的结构变异等，为晚期、难治性或罕见肿瘤患者提供更广阔的潜在用药线索和科研级数据支撑。
专业团队生成的报告不仅列出检测到的基因变异，更会进行临床相关性解读。报告会明确指出：1. 是否有已获批或正在临床试验中、与您肿瘤类型匹配的靶向/免疫治疗药物；2. 变异是否提示对某些化疗药物的敏感性或耐药性；3. 是否发现与遗传性肿瘤综合征相关的胚系突变，需进行遗传咨询；4. 可能提示预后的分子特征。您的主治医生将结合您的整体病情，参考此报告制定或调整个性化的综合治疗方案。
