与其他仅针对肿瘤组织或单一样本类型的检测不同，本【血液肿瘤综合检测（突变版）】采用独特的“A+B双样本”联检策略，旨在从根源上精准解析血液肿瘤的突变全景。作为海东地区值得信赖的检测机构，民和亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。与常规液体活检相比，它不仅通过样本A（全血/骨髓）捕捉循环肿瘤DNA（ctDNA）中的体细胞突变，反映肿瘤的实时负荷与克隆演化；更关键的是，同步采集样本B（口腔拭子）作为胚系对照，能有效区分体细胞突变与遗传性胚系突变，排除个体先天遗传背景的干扰，使肿瘤特异性突变的判定更为纯粹、可靠。这种“一检双源”的设计，尤其适用于需要明确突变来源（是后天获得还是先天遗传）、评估家族风险或指导靶向与免疫治疗的复杂病例。其采用的NGS技术可一次性平行检测数百个与血液肿瘤发生、发展、耐药及预后密切相关的基因，提供远超传统单基因或小Panel检测的突变信息维度。
以上价格为海东地区民和亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本产品特别适用于：1. 已确诊为白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤等血液系统恶性肿瘤的患者，尤其是初治时希望获得全面分子分型以指导精准治疗方案选择者；2. 治疗过程中出现耐药、复发或疾病进展，需探寻耐药机制与潜在新靶点的患者；3. 有血液肿瘤家族史，或临床高度怀疑其疾病可能与遗传易感因素相关的个体，需通过胚系对照明确突变性质；4. 寻求深度分子监测，以评估微小残留病（MRD）状态及预测复发风险的患者。作为海东地区值得信赖的检测机构，民和亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。
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口腔拭子用于获取个体的胚系（遗传）DNA。通过将其与肿瘤样本（全血/骨髓）的测序结果进行比对，可以准确区分出哪些突变是肿瘤细胞特有的（体细胞突变），哪些是患者天生携带的（胚系突变）。这对于避免将遗传变异误判为肿瘤驱动突变至关重要，能提升诊断的准确性，并评估遗传风险。
主要区别在于“胚系对照”和“检测广度”。普通液体活检通常只分析血液中的ctDNA，无法区分突变来源，且检测基因范围可能较窄。本检测通过增加口腔拭子对照，解决了突变溯源问题；同时，其大Panel设计能提供更全面的基因变异图谱，不仅用于用药指导，还能揭示耐药机制、评估克隆演化和遗传背景，信息维度更丰富。
报告会详细列出具有明确临床意义的基因突变，并关联其对应的靶向药物、化疗敏感性/耐药性信息以及相关的临床试验。例如，发现FLT3-ITD突变可能提示适用特定靶向药；TP53突变可能与预后不良及特定治疗方案选择相关。医生可综合这些分子信息与患者的临床情况，制定个体化的治疗、监测及随访策略。
