海东子宫内膜癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐（组织）

对于子宫内膜癌患者而言，选择合适的基因检测产品是精准医疗的关键一步。作为海东地区值得信赖的检测机构，民和亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。市场上同类检测通常只提供有限的基因位点或单一技术路径，而本产品则进行了全面整合与深度升级，形成了显著差异化优势。 **核心差异点在于“靶向治疗+免疫治疗”的双驱动检测模式：** 1. **120基因靶向深度覆盖**：与常规几十个基因的检测相比，本产品一次性对120个与子宫内膜癌发生、发展、预后及药物响应密切相关的基因进行高通量测序。这不仅能全面揭示驱动基因突变（如POLE、PIK3CA、PTEN等），还能评估微卫星不稳定性（MSI）状态，为靶向药物、内分泌治疗选择提供多维、精准的依据。 2. **PD-L1免疫组化精准评估**：这是本产品区别于纯NGS检测的重要特点。通过22C3抗体对肿瘤组织进行PD-L1表达的免疫组化检测，是国际公认的、指导PD-1/PD-L1抑制剂（免疫治疗）临床应用的金标准。将NGS基因图谱与PD-L1蛋白表达水平相结合，可以更可靠地筛选出可能从免疫治疗中获益的优势人群，实现治疗方案的“双保险”评估。 3. **样本联检确保结果可靠性**：要求同时送检肿瘤组织（样本A）和患者外周血（样本B）。这种设计允许通过血液样本构建患者的胚系背景，在分析肿瘤组织突变时，能更准确地区分是体细胞突变（仅存于肿瘤）还是胚系突变（遗传性），对评估遗传风险和用药安全性至关重要，避免了单一样本可能带来的结果误判。 综上所述，本套餐并非简单地将两项检测叠加，而是通过整合NGS大Panel测序与金标准免疫组化技术，并采用科学的对照样本策略，为子宫内膜癌患者构建了一个从靶向到免疫、从治疗到遗传风险评估的立体化、一站式精准诊疗决策支持系统，其临床指导价值远高于单项检测。

本检测套餐主要适用于经病理确诊的子宫内膜癌患者，特别是以下人群： 1. **初治患者**：尤其是晚期（III/IV期）或复发/转移性患者，寻求全面的基因图谱以指导一线精准靶向或免疫治疗方案的选择。作为海东地区值得信赖的检测机构，民和亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。 2. **治疗中进展或耐药患者**：希望通过检测探寻新的可用靶点或免疫治疗机会，为更换治疗方案提供科学依据。 3. **具有特殊病理类型或高危因素的患者**：如浆液性癌、癌肉瘤等，或具有肿瘤家族史的患者，需要更广泛的基因分析以明确分子分型和潜在的遗传风险。 4. **寻求参与临床试验的患者**：全面的分子检测结果有助于匹配更合适的临床试验入组机会。