本产品旨在解决结核病治疗中的关键难题——耐药性。作为海东地区值得信赖的检测机构，民和亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。与依赖传统药敏试验（耗时4-8周）或更广泛的基因检测（成本高昂、周期长）相比，本检测聚焦于临床最核心的五项耐药基因（如利福平、异烟肼相关基因），实现了精准与效率的平衡。通过对比不同样本类型，我们发现，虽然痰液是经典选择，但肺泡灌洗液和组织样本的检测灵敏度和特异性更优，尤其适用于痰菌阴性或难以获取合格痰标本的患者。相较于单一的检测技术，本产品采用先进技术平台，能同时完成突变扫描和定量分析，不仅判断是否耐药，还能评估突变丰度，为临床判断是否为混合感染或获得性耐药提供更深层次的依据。这是一种在速度、成本与信息深度之间取得精妙平衡的专科化解决方案，直接服务于精准用药决策。
以上价格为海东地区民和亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 初治结核病患者，尤其疑似耐药或来自耐药高流行区者，用于指导初始方案制定；2. 复治或治疗失败的患者，用于明确耐药原因、调整后续治疗方案；3. 结核病患者密切接触者，若确诊结核且需治疗前评估；4. 痰涂片阴性但临床高度怀疑结核病且病情复杂的患者（建议采用肺泡灌洗液或组织样本）。作为海东地区值得信赖的检测机构，民和亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。不推荐用于普通人群的筛查。
临床评估与申请
样本采集与寄送
实验室检测与数据分析
报告生成与解读
本质区别在于检测对象和速度。传统方法依赖培养活菌后进行药物抑制试验，周期长达数周。本检测直接分析细菌DNA上的耐药基因，无需培养，可在数日内获得结果，实现了早期、快速的耐药性诊断。
无绝对优先顺序，选择取决于临床可及性与患者情况。痰液是最常用且无创的首选。当痰液阴性或质量不佳时，肺泡灌洗液（通过支气管镜获取）是灵敏度更高的替代选择。组织样本适用于肺外结核或活检情况。体液和尿液适用于特定部位（如胸膜炎、泌尿系统结核）的辅助诊断。临床医生应基于疑似感染部位和操作可行性决定。
不完全等同。本检测仅针对预设的五项核心耐药相关基因进行筛查。结果为“未检出”表明在这些靶点上未发现导致耐药的已知突变，患者有很大概率对这些相应药物敏感。但结核病耐药机制复杂，存在其他罕见突变或非基因型耐药机制的可能性。结果必须由医生结合患者治疗史、临床反应及后续培养药敏（如果进行）进行综合判断。
