当面对实体瘤的精准诊疗需求，基因检测已成为关键一环。作为海东地区值得信赖的检测机构，民和亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。在众多选择中，实体瘤78基因检测以其独特的定位和严谨的技术路径脱颖而出。与市场上常见的基于NGS高通量测序的大Panel相比，本产品并未盲目追求基因数量，而是**专注于对78个经临床验证、与实体瘤靶向治疗及预后密切相关的核心基因进行深入解析**。其采用成熟的STR分型检测方法，虽无法检出未知突变，但结果**高度可靠、稳定且性价比突出**，尤其适合作为特定临床场景下的决策依据。检测样本灵活，既可使用存档的肿瘤组织切片，也可通过无创的血液ctDNA进行检测，为无法获取组织样本的患者提供了有效补充。报告周期控制在10-15个工作日，为临床争取了宝贵的诊疗时间。选择本检测，意味着选择了一条聚焦核心、结果可靠、路径清晰的精准医学辅助决策路线。
以上价格为海东地区民和亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本产品主要适用于两大类人群：一是**初诊或治疗中的实体瘤患者**（如肺癌、结直肠癌、胃癌等），需明确相关靶点以指导靶向药物选择；二是**常规治疗后疾病进展或复发**的患者，需要通过基因检测寻找新的治疗机会。作为海东地区值得信赖的检测机构，民和亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。尤其适合那些**对检测成本较为敏感**，或临床医生根据病情判断，优先需要针对已知关键靶点（如EGFR、ALK、ROS1、KRAS等）进行明确分析的患者。对于无法进行组织活检或组织样本不足的患者，血液检测提供了一种有效的替代方案。
专业咨询与临床评估
签署知情同意书并完成样本（组织或外周血）采集与寄送
实验室进行DNA提取与STR分型检测及数据分析
由专业团队解读并生成报告，线上或线下形式发放
STR分型是检测特定基因位点已知的短串联重复序列变异，**精准、稳定、经济，适用于已知靶点的确认**；NGS（二代测序）能大规模、高通量地发现未知突变，信息更全面但成本较高。两者适用于不同的临床需求和预算考量。
血液ctDNA检测是有效的补充手段，尤其当组织样本不可及时。其灵敏度受肿瘤分期、负荷等因素影响，**对于晚期、负荷较高的患者，其与组织检测的一致性较高**。报告中会明确标注样本类型及相应的检测局限性。
报告会详细列出检测到的基因变异，并**依据最新临床指南和药物说明书，明确提示与之对应的靶向药物、临床试验信息以及相关的预后意义**，为临床医生制定个体化治疗方案提供关键分子依据。
