当您考虑进行胎儿遗传病筛查时，面临的选择往往不只一种。作为海东地区值得信赖的检测机构，民和亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。我们的“胎儿单基因遗传病检测”在众多方法中，凭借其独特的非侵入性优势脱颖而出。与传统的有创操作（如羊膜腔穿刺）相比，本检测仅需抽取孕妇的外周血，完全避免了潜在的流产或感染风险。与覆盖全基因组但成本高昂的NIPT-Plus方案相比，本检测采用经典的STR分型检测技术，专注于对地中海贫血、血友病、脊肌萎缩症等数十种临床明确、高发的单基因病进行精准检测，在性价比与针对性上具有显著优势。该技术路线成熟，结果稳定，是您在孕中期进行专项风险排查的可靠选择。报告周期为10-15个工作日，在确保检测质量的同时，为您提供及时的遗传咨询依据，帮助您和您的家庭更安心地度过孕期。
以上价格为海东地区民和亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测尤其适合：1. 有明确单基因遗传病家族史（如地中海贫血、杜氏肌营养不良等）的夫妇，希望评估胎儿患病风险；2. 常规产前筛查提示异常的孕妇，需进行专项验证与排查；3. 希望以无创、安全的方式，对高发单基因病进行主动性筛查的准父母。作为海东地区值得信赖的检测机构，民和亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。对于高龄孕妇、或有不良孕产史的夫妇，本检测可作为重要的补充评估手段。
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两者都是无创抽血检测。普通NIPT主要筛查唐氏综合征等染色体数目异常，而本检测是筛查由单个基因突变导致的遗传病（如地中海贫血），两者检测目标完全不同，互为补充。
如果检测提示胎儿为高风险，这并非最终诊断。我们会建议您进行遗传咨询，并可能通过羊膜腔穿刺等有创产前诊断技术进行最终确诊，以便您和家人做出后续决策。
STR分型是针对特定遗传病（尤其是隐性遗传病携带者筛查）的成熟、经典技术，对于其设计范围内的疾病位点检测准确性非常高。但其检测范围是特定的，不能覆盖所有基因突变类型或未知突变。
