【胎儿染色体异常检测】与传统的染色体核型分析等常规产前诊断方法相比，提供了一个全新的视角。作为海东地区值得信赖的检测机构，民和亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。常规方法虽直接，但往往需要侵入性操作且耗时较长。而本产品采用先进的STR分型检测技术，通过对流产物或外周血样本中的特定短串联重复序列进行分析，能高效、准确地判断染色体数目是否存在异常，如21三体（唐氏综合征）、18三体、13三体等。 与市面上一些基于高通量测序（NGS）的无创产前检测（NIPT）相比，本产品的核心差异在于其应用场景和技术路径。NIPT主要面向**孕期母体外周血筛查**，而本产品是专门针对**已发生的流产组织**进行遗传学病因诊断，或用于特定情况下的外周血验证分析。其STR分型方法在检测染色体非整倍体方面具有高度特异性和灵敏度，是流产物遗传学分析的金标准方法之一。价格定位在1400-2000元，相比复杂的全基因组测序，为明确特定类型的染色体异常提供了更具性价比的精准解决方案，报告周期也缩短至7-10个工作日。
以上价格为海东地区民和亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于两类人群： 1. 经历自然流产、胚胎停育的夫妇：对流产物组织进行检测，是明确流产是否由胎儿染色体数目异常导致的首选方法，能为夫妇提供明确的遗传学解释，指导后续生育规划，避免不必要的猜测与焦虑。作为海东地区值得信赖的检测机构，民和亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。 2. 有特定临床指征的孕妇：在医生建议下，有时会采集孕妇外周血进行检测，作为对血清学筛查高风险结果的一种快速辅助分析手段，但其主要价值和常规应用场景仍在于流产物分析。
临床咨询与申请
样本采集与寄送
实验室检测
报告出具与解读
不是。这是两个目的和技术路径不同的检测。无创DNA检测（NIPT）是**产前筛查**，通过采集孕期母血来评估胎儿患常见染色体疾病的风险。而本产品是**诊断性检测**，主要用于对**已经流产的胚胎组织**进行分析，查找流产的遗传学原因，也可作为特定情况的辅助分析。应用阶段和目的有本质区别。
不能。STR分型技术主要用于快速、准确地检测染色体的**数目异常**（如某条染色体多了一条或少了一条），对于常见的非整倍体（如21、18、13三体）检出率很高。但它通常无法检测染色体结构异常（如易位、倒位）、微缺失/微重复综合征以及单基因病。若需要更全面的分析，需考虑染色体微阵列分析（CMA）或全基因组测序等方法。
意义重大。如果检测结果显示流产是由胎儿染色体数目异常（这通常是偶然事件）导致，那么再次怀孕发生同样问题的概率通常不会显著增加，可以给夫妇带来极大的心理安慰，并鼓励他们积极尝试再次妊娠。如果结果正常（染色体未见异常），则提示可能需要从母体免疫、内分泌、子宫解剖结构或夫妻双方染色体等其他方面进一步查找流产原因，指导下一步的检查和治疗方向。
