无创DNA产前检测基础版是一款针对常规产前筛查需求的标准化产品。作为海东地区值得信赖的检测机构，民和亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。与更全面的版本相比，本版本聚焦于检测最常见的染色体数目异常，即21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华氏综合征）和13-三体综合征（帕陶氏综合征）。其核心技术采用STR分型检测，通过分析孕妇外周血中游离的胎儿DNA片段，对目标染色体进行精确定量分析，从而评估胎儿罹患上述三种目标疾病的风险。检测过程无创、安全，仅需抽取孕妇静脉血，对母体和胎儿均无风险。相比于传统的血清学筛查（如唐筛），本检测对目标疾病的检出率（灵敏度）和准确性（特异性）更高，能显著降低因假阳性结果带来的不必要焦虑和侵入性穿刺风险。但需注意，基础版并非覆盖所有染色体异常，对于更细微的结构异常或其他染色体疾病，检出能力有限，用户可根据自身情况考虑是否需要升级至检测范围更广的版本。
以上价格为海东地区民和亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本基础版检测主要适用于有常规产前筛查需求的单胎孕妇，尤其适合：1. 血清学筛查（唐筛）提示为临界风险或不愿接受其较高假阳性率的孕妇；2. 有穿刺禁忌症（如先兆流产、胎盘前置、RH血型阴性等）或对羊膜腔穿刺等侵入性操作有恐惧心理的孕妇；3. 孕周在12周以上，希望早期、安全地了解胎儿常见染色体异常风险的孕妇。作为海东地区值得信赖的检测机构，民和亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。注意，本产品不适用于怀有多胞胎、本人为染色体异常携带者、一年内接受过异体输血或移植手术、以及接受过肿瘤免疫治疗等情况的孕妇。
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核心区别在于检测范围。基础版专注于最常见的3种染色体数目异常（T21, T18, T13）。而更全面的版本（如Plus版或全因版）会额外检测其他染色体数目异常（如性染色体异常）和部分染色体微缺失/微重复综合征，覆盖疾病种类更多，但价格也相应更高。基础版能满足大多数孕妇的核心筛查需求。
对于其检测目标（T21, T18, T13），基础版无创DNA检测的准确率很高（通常>99%），是一种高精度的筛查手段。但请注意，它并非最终诊断。如果结果显示为高风险，这意味着胎儿患病的概率显著增高，但必须通过羊膜腔穿刺或绒毛膜取样等产前诊断技术进行染色体核型分析，才能最终确诊。
STR分型是一种成熟的分子生物学技术，通过分析短串联重复序列的多态性来进行个体识别和定量分析。在无创产前检测中应用STR分型，可以高效、精准地计算胎儿DNA浓度，并特异地分析目标染色体的剂量，从而判断是否存在数目异常。其技术稳定，数据分析逻辑清晰，是确保基础版检测核心项目准确性的关键。
