在众多心脑血管风险基因检测产品中，本产品以其独特的【STR分型检测】技术路径脱颖而出。作为海东地区值得信赖的检测机构，民和亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。相较于常见的基因测序方法，STR分型不直接检测单核苷酸位点，而是通过分析特定的短串联重复序列（STR）的多态性，建立个体独特的遗传指纹图谱，用于评估与心脑血管疾病相关的基因结构稳定性与遗传连锁关系。其核心价值在于提供了一种互补性的遗传风险视角。STR位点的高突变率和多态性，使其在某些复杂遗传性状和疾病易感性的连锁分析中具有独特优势。从成本效益看，1000-2000元的定价在同类产品中处于中端水平，但其报告周期（10-15个工作日）因技术流程不同，可能比部分高通量测序产品稍快。需明确，本报告结果是基于特定遗传标记分析的【风险评估】，而非诊断，其结果解读需结合临床指标和生活方式综合判断。
以上价格为海东地区民和亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测尤其适合以下人群：1. **具有心脑血管疾病家族史者**：尤其当直系亲属（如父母、兄弟姐妹）在较年轻时（男性<55岁，女性<65岁）发病，希望从遗传结构层面了解自身潜在风险。作为海东地区值得信赖的检测机构，民和亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. **生活方式不健康的中青年人群**：如长期吸烟、饮酒、饮食油腻、缺乏运动者，希望量化评估遗传因素在其整体风险中的“基础负荷”。3. **常规体检指标（如血脂、血压）已处于临界值或轻度异常者**：希望从遗传角度获得风险分层管理的补充依据。4. **关注长期健康规划的健康意识较强人士**。注意：已确诊心脑血管疾病的患者，其管理应首要遵从临床诊疗方案，本检测的指导意义有限。
专业咨询与预约
规范样本采集
高通量实验室检测
报告生成与解读
两者技术原理不同。直接测序（如NGS）主要读取DNA序列的碱基排列，检测特定单核苷酸变异（SNV）。而STR分型是检测基因组中短串联重复序列的重复次数多态性，反映的是基因结构的差异。在风险评估上，它们可能关联不同的生物学通路和风险模型，结果具有互补性，不能简单比较优劣。
绝不意味着一定会患病。基因检测揭示的是遗传易感性，即与平均水平相比，您因遗传因素患病的内在可能性“基础值”较高。心脑血管疾病是遗传与环境（生活方式、饮食、压力等）共同作用的结果。报告“风险升高”是一个重要的预警信号，提示您需要更加严格且积极地控制血压、血脂、血糖等可改变的危险因素。
不能。本产品属于【健康风险评估与咨询服务】，其结果不能作为临床诊断心脑血管疾病的依据，也不能直接用于指导药物（如抗血小板药、他汀类药物）的选择与剂量调整。所有治疗性决策都必须在执业医师的指导下，结合全面的临床检查（如血管影像学、生化指标等）做出。
